来自美国耶鲁大学细胞和发育生物学系的Anna Marie Pyle实验室发现剪接过程中Group II内含子的催化作用,本篇文章刊登在最新一期《CELL》杂志上。

-2012年10月26日《细胞》


中文翻译


【题目】剪接过程中Group II内含子的催化作用

【译文】Group II内含子是自我剪接的核酶,它与真核生物的剪切体共用一个反应机制并共用一个前体,因此这为理解pre-mRNA剪接的化学作用提供了一个模型系统。我们发现在催化的不同阶段group II内含子具有14种晶体结构。我们研究了剪接第一步的细节,并且发现在剪接的第一和第二步之间具有一个可逆的构象变化,我们也发现在激活阶段剪接作用发生后内含子有一个无配体的构象,这一构象与内含子逆转录转座作用相符。在每一步反应期间,反应物被一个异核的四个金属离子中心所对齐并激活,这个中心包含了一个金属簇和专性的一价阳离子,这些反应物采用一种类似于蛋白质核酸内切酶的结构。基于我们的实验结果,我们提出了一种剪接循环的模型,并证明了它可以运用于真核生物剪接体。

英文原稿


[Title]Visualizing Group II Intron Catalysis through the Stages of Splicing

[Authors]Marco Marcia, Anna Marie Pyle

[Abstract]Group II introns are self-splicing ribozymes that share a reaction mechanism and a common ancestor with the eukaryotic spliceosome, thereby providing a model system for understanding the chemistry of pre-mRNA splicing. Here we report 14 crystal structures of a group II intron at different stages of catalysis. We provide a detailed mechanism for the first step of splicing, we describe a reversible conformational change between the first and the second steps of splicing, and we present the ligand-free intron structure after splicing in an active state that corresponds to the retrotransposable form of the intron. During each reaction, the reactants are aligned and activated by a heteronuclear four-metal-ion center that contains a metal cluster and obligate monovalent cations, and they adopt a structural arrangement similar to that of protein endonucleases. Based on our data, we propose a model for the splicing cycle and show that it is applicable to the eukaryotic spliceosome.

原文地址

http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(12)01179-8

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