细胞周期调节蛋白c-Myc因调控细胞生长而熟知,但矛盾地是,c-Myc在生发中心中发挥的作用还不清楚。来自哈佛医学院的Rajewsky及其同事发现了c-Myc形成和维持生发中心的详细作用机制。相关的研究论文于9月23日在线发表在《Nature Immunology》期刊上。

-2012年11月《自然-免疫》

中文翻译


【题目】细胞周期调节蛋白c-Myc是形成和维持生发中心的关键元件

【译文】 生发中心(GCs)是T细胞依赖的抗体响应中心,还发生有大量的B细胞增殖。然而,这个关键的细胞周期调节蛋白——c-Myc在生发中心中发挥的作用还存在疑问。本研究通过遗传切除Myc基因,在成熟和未成熟的GCs中鉴定到c-Myc+ B细胞亚群,发现这些细胞在GCs的形成和维持中发挥重要作用。鉴定到的这些功能重要的细胞亚群,暗示了人B细胞淋巴瘤生成(主要起源于GC中的B细胞)与频繁发生地MYC染色体异位有关。因为这些染色体异位通常依赖于重组搭档位点的转录,所以c-Myc+ GC亚细胞可能是B细胞恶性转化的特异性高风险因素。

英文原稿


[Title]: The cell-cycle regulator c-Myc is essential for the formation and maintenance of germinal centers 

[Authors]: Dinis Pedro Calado, Yoshiteru Sasaki, Susana A Godinho, Alex Pellerin, Karl Köchert, Barry P Sleckman, Ignacio Moreno de Alborán, Martin Janz, Scott Rodig & Klaus Rajewsky

[Abstract]: Germinal centers (GCs) are sites of intense B cell proliferation and are central for T cell–dependent antibody responses. However, the role of c-Myc, a key cell-cycle regulator, in this process has been questioned. Here we identified c-Myc+ B cell subpopulations in immature and mature GCs and found, by genetic ablation of Myc, that they had indispensable roles in the formation and maintenance of GCs. The identification of these functionally critical cellular subsets has implications for human B cell lymphomagenesis, which originates mostly from GC B cells and frequently involves MYC chromosomal translocations. As these translocations are generally dependent on transcription of the recombining partner loci, the c-Myc+ GC subpopulations may be at a particularly high risk for malignant transformation.

原文地址

http://www.nature.com/ni/journal/v13/n11/abs/ni.2418.html

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