cell20121121-11

来自美国洛克菲勒大学的Seth A. Darst实验室发现金黄色葡萄球菌通过一个噬菌体蛋白抑制启动子特异性转录,这篇文章刊登在最新一期《CELL》杂志上。

-2012年11月21日《细胞》


中文翻译


【题目】金黄色葡萄球菌通过一个噬菌体蛋白抑制启动子特异性转录

【译文】噬菌体G1中的gp67是一个23KDa的蛋白,它可以结合在金黄色葡萄球菌RNA聚合酶(RNAP)σA亚基上并且可以通过抑制转录而抑制细胞生长。我们发现gp67对于大多数转录的启动子都没有影响,但是它是一种有效的核糖体RNA转录的抑制子。gp67和Sau σA 区域 4 (σA4)之间的复合物的晶体解析度为2.0Å,这就解释在没有很大程度影响σA4功能的情况下gp67是如何加入到RNAP启动子复合物上的。我们的试验结果证明了:gp67与大多数RNAP形成了复合物,σA-依赖型的启动子而不是选择性抑制启动子依赖上游DNA和RNAP α-亚基 C-末端区域(αCTD)间的相互作用。因此,我们的试验结果揭示了一种启动子特异性转录抑制:gp67通过一个亚基(σA)与RNAP启动子复合物相互作用并且gp67可以选择性影响另一个依赖于启动子使用的亚基(αCTD)的作用。

英文原稿


[Title]Promoter-Specific Transcription Inhibition in Staphylococcus aureus by a Phage Protein

[author]Joseph Osmundson, Cristina Montero-Diez, Lars F. Westblade, Ann Hochschild, Seth A. Darst

[Abstract]Phage G1 gp67 is a 23 kDa protein that binds to the Staphylococcus aureus (Sau) RNA polymerase (RNAP) σA subunit and blocks cell growth by inhibiting transcription. We show that gp67 has little to no effect on transcription from most promoters but is a potent inhibitor of ribosomal RNA transcription. A 2.0-Å-resolution crystal structure of the complex between gp67 and Sau σA domain 4 (σA4) explains how gp67 joins the RNAP promoter complex through σA4 without significantly affecting σA4 function. Our results indicate that gp67 forms a complex with RNAP at most, if not all, σA-dependent promoters, but selectively inhibits promoters that depend on an interaction between upstream DNA and the RNAP α-subunit C-terminal domain (αCTD). Thus, we reveal a promoter-specific transcription inhibition mechanism by which gp67 interacts with the RNAP promoter complex through one subunit (σA), and selectively affects the function of another subunit (αCTD) depending on promoter usage.

原文地址

http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(12)01295-0

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