science20121214-1

来自美国特夫茨大学医学院的研究人员开发出一种称为插入诱变和消耗(iMAD)的遗传筛选策略,借助这种策略,他们能够系统地剖析胞内嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)与其宿主之间的互作关系。

-2012年12月14日《科学》

中文翻译


【题目】宿主-病原体遗传互作如何实现其致病性

【译文】宿主与病原体的互作是非常复杂的,为了理解控制这些互作的反应事件,研究者需要对这两种生物体中的分子机制的运作方式进行分析。许多病原体借助多种方法来靶定致病过程中的单一事件,从而混淆宿主蛋白,使其不能识别发挥病原体毒性的重要致病蛋白。本研究开发一种遗传筛选策略,称为插入诱变和消耗(iMAD),这种策略结合了细菌的诱变作用和RNA干扰技术,从而系统性地剖析病原体与宿主之间的互作关系。我们借助这一技术成功确定了嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)的分泌蛋白网络,这个蛋白网络能够促进嗜肺军团菌现在胞内生长且是这种细菌致病性的关键决定因素。这种技术策略具有广泛地可应用性,它能够用来剖析两种生物体之间包含多种互作关系的任一互作界面。

英文原稿


[Title]: Aggravating Genetic Interactions Allow a Solution to Redundancy in a Bacterial Pathogen 

[Authors]: Tamara J. O’Connor, Dana Boyd, Marion S. Dorer, and Ralph R. Isberg

[Abstract]: Interactions between hosts and pathogens are complex, so understanding the events that govern these interactions requires the analysis of molecular mechanisms operating in both organisms. Many pathogens use multiple strategies to target a single event in the disease process, confounding the identification of the important determinants of virulence. We developed a genetic screening strategy called insertional mutagenesis and depletion (iMAD) that combines bacterial mutagenesis and RNA interference, to systematically dissect the interplay between a pathogen and its host. We used this technique to resolve the network of proteins secreted by the bacterium Legionella pneumophila to promote intracellular growth, a critical determinant of pathogenicity of this organism. This strategy is broadly applicable, allowing the dissection of any interface between two organisms involving numerous interactions.

原文地址

http://www.sciencemag.org/content/338/6113/1440.abstract

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